NieuwsZiek
18 april 2018

deel

De analyse van ons volledige DNA… Zijn we daar wel klaar voor?

De techniek staat niet stil. Binnenkort wordt het mogelijk om ons volledige DNA in één keer te ‘lezen’. Maar wat met de gevoelige informatie die daarbij aan het licht komt? Hoe beveiligen we die gegevens? En wie deelt de resultaten mee aan de patiënt? Het Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE) pleit voor een pilootproject.

Willen we wel alles weten?

Is mucoviscidose het gevolg van een genetische afwijking? Om dat te weten, onderzoekt de geneticus bepaalde genen in ons DNA. Maar wat als die geneticus ons volledige DNA kan bekijken en ook antwoorden krijgt op niet-gestelde vragen? Willen we bv. wel weten dat we risico lopen op een ernstige ziekte, waarvoor nog geen doeltreffende behandeling bestaat? Volgens het KCE is het beter om dergelijke informatie niet aan de patiënt mee te delen. Bovendien kennen wetenschappers nog niet de betekenis van al onze 20.000 genen en hun ontelbare varianten. 

Veel vragen, nog weinig antwoorden

Wie mag deze volledige DNA-analyses uitvoeren? Wie beheert en beschermt al die gevoelige informatie over onze genetische afwijkingen? Wie heeft de competenties om de patiënt de resultaten mee te delen en, indien nodig, psychologische steun te bieden? Er zijn nog veel vragen en weinig antwoorden. Het KCE vraagt dan ook om voorzichtig te werk te gaan en eerst een pilootproject op te starten. Zo kunnen al de betrokken actoren de problemen één voor één aanpakken en mogelijke oplossingen uittesten.

Meer info

Neem een kijkje op de site van het KCE.

Preventieve onderzoeken terugbetaald

Partena Ziekenfonds voorziet 3 maal per jaar een tegemoetkoming van 10 euro per raadpleging voor een opsporing of preventief onderzoek, zoals een mammografie, spirometrietest, endoscopie, bloedonderzoek of uitstrijkje en de app Fibricheck.

Lees ook